Hipro Biotechnology Co.,Ltd
Hipro Biotechnology Co.,Ltd
Contatti noi

Good News/ The 2019-nCoV IgM/ IgG Antibody Test Kit di Hipro è stato certificato dal Brasile ANVISA

Table of Content [Hide]

    Congratulazioni calorosamente a Hippro che il 2019-nCoV IgM /IgG Antibody Test Kit (Colloide Gold) per aver ottenuto il certificato di registrazione dall’Agenzia brasiliana di regolamentazione sanitaria (ANVISA)!123456890 Dialogo 2019-nCoV IgM /IgG Antibody Test Kit da Hipporo 123456890 ANVISA, il cui nome completo è Agê ncia Nacional de Vigil226; ncia Sanitária, è affiliata al Ministero della Sanità brasiliano ed è principalmente responsabile della supervisione pre e post-marketing delle forniture mediche, compresi i prodotti diagnostici in vitro.È equivalente alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e alla National Medical Products Administration (NPA) della Cina.Tutte le importazioni e la distribuzione di articoli medici in Brasile devono essere certificate da ANVISA.


    Good News/ The 2019-nCoV IgM/ IgG Antibody Test Kit from Hipro was certified by Brazil ANVISA


    Dialogo 2019-nCoV IgM /IgG Antibody Test Kit da Hipporo


    Schema di operazione:

    Specimen: sangue intero/siero/plasma 123456890 metodica: Colloid Gold 123456890


     Specimen: sangue intero/siero/plasma 123456890 metodica: Colloid Gold 123456890


     Specimen: sangue intero/siero/plasma 123456890 metodica: Colloid Gold 123456890


    Schema di operazione: 123456890 Metodologia: Serum/plasma 12568890: Nex68890Tempo di prova: 6mins 123456890 Certificato CE UE 123456890 CIBG Certificato da Dutch

    Certificato palestinese di Registrazione

    Certificato di accesso da più paesi: 123456890 Attualmente, il 2019-nCoV IgM/IgG Antibody Kit di prova da Hippro è stato certificato (autorizzato)da agenzie di regolamentazione medica in molti paesi e regioni come l'Unione europea, i Paesi Bassi e altri paesi e regioni, e sono stati venduti nelle regioni di cui sopra.Questa volta, ottenendo il certificato di registrazione dall’Agenzia brasiliana di regolamentazione sanitaria (ANVISA), ha ulteriormente ampliato il campo di applicazione delle vendite e ha fornito maggiori contributi alla prevenzione e al controllo dell’epidemia globale.


    Whole blood/serum/plasma


    Schema di operazione: 123456890 Metodologia: Serum/plasma 12568890: Nex68890Tempo di prova: 6mins 123456890 Certificato CE UE 123456890 CIBG Certificato da Dutch









    the-access-qualification-from-more-countries.jpg


    TY_RELATED_POCT_ARTICLES

    TY_RELATED_POCT_PRODUCTS

    References
    Prodotti